Профилактика инфекционных заболеваний

Активность топоизомераз



Подавляя активность топоизомераз, хинолоны нарушают пространственную организацию бактериальной ДНК и тормозят рост и размножение бактерий. Рибосомы (клеточная структура, в которой происходит синтез белка) — мишень действия других антибактериальных средств, блокирующих метаболические процессы, в результате чего угнетается биосинтез белка. С большой субъединицей рибосом связываются макролидиые и линкосамидные антибиотики, а также хлорамфеникол, с малой субъединицей — аминогликозидные и тетрациклиновые антибиотики. При этом антибиотики не затрагивают функции эукариотических 80S-pn6ocoM, этим объясняют избирательность действия антибиотиков.

Между внутренним содержимым бактериальной клетки и внешней средой имеется физический, осмотический и метаболический барьер — цитоплазматиче-ская мембрана, представленная фосфолипидным бислоем и содержащая большое количество белков, которые выполняют, прежде всего, транспортную функцию. Непосредственно с внешней средой контактирует клеточная стенка, структура и состав которой у различных бактерий разный, что определяет их способность по-разному воспринимать антимикробные препараты. У грамотрицательных бактерий существует дополнительная наружная мембрана снаружи от пептидоглика-нового слоя, в состав которой, помимо фосфолипидов, входят молекулы липопо-лисахарида (ЛПС). ЛПС практически непроницаем для экзогенных гидрофильных соединений, к которым относят большинство питательных веществ и антибиотики. Транспорт этих соединений внутрь клетки осуществляется через порино-вые каналы — воронкообразные белковые структуры, встроенные в слой ЛПС. Гидрофобные соединения (из антибиотиков к ним относится хинолоны, макро-лиды и тетрациклины) способны диффундировать через слой ЛПС. Входящие в состав внешней мембраны грамотрицательных микроорганизмов молекулы ЛПС, напротив, препятствуют проникновению сравнительно высокомолекулярных гидрофильных соединений (природных пенициллинов и гликопептидов). Этим и объясняют природную устойчивость грамотрицательных микроорганизмов к указанным антибиотикам.
Активность топоизомераз
Совет посмотреть:
В-лактамные антибиотики
Эти антибиотики объединяет наличие в их структуре р-лактампого кольца, с которым связана антибактериальная активность препаратов. К В-лактамам относят пенициллины. цефалоспорины, карбапенемъи монобактамы и комбинированные с ингибиторами В-лактамаз пр ... Читать

Классификации антибактериальных препаратов
• По механизму действия: о ингибиторы синтеза клеточной стенки микроорганизмов (пенициллины, цефалоспорины, монобактамы, карбапенемы, гликопептиды, бацитрации, циклосерин); о антибиотики, нарушающие молекулярную организацию и функции клеточных мембра ... Читать

Антибактериальные препараты
В качестве этиотропных средств используют лекарственные препараты, оказывающие антимикробное действие, относящиеся к различным фармакологическим группам. В настоящее время наиболее широко используют антибиотики. Антибиотики — вещества, продуцируемые ... Читать

Линезолид.
Линезолид. Первый антибиотик из класса оксазолидинонов нового класса синтетических антибиотиков за последние 30 лет. Активен в отношении грамподо-жительных возбудителей (стафилококков, энтерококков, в том числе устойчивых к ванкомицину, пневмококков, ... Читать

Хлорамфеникол, тиамфеникол.
Хлорамфеникол, тиамфеникол. Хлорамфеникол — природный антибиотик, тиамфеникол — его синтетический аналог. Имеют широкий спектр антимикробного действия, обладают преимущественно бактериостатической активностью в отношении грамположительных (преимущест ... Читать

Определение количества белка в СМЖ
В норме в СМЖ содержится 0,1-0,3 г/л белка, главным образом альбумина. При нейроинфекциях и других патологических процессах количество белка при повышении проницаемости гематоликворного барьера увеличивается за -счёт попадания его из плазмы крови. Пр ... Читать